参议院以87票对9票的表决结果批准了这笔支出的大部分。参议院还另外通过了一项法案，为国会自身的运作以及审计联邦支出和评估联邦法律预算影响的相关实体提供资金。该法案必须送回众议院，众议院目前正处于休会期，将于9月份复会处理立法事务。

美国食品药品管理局（FDA）已授予 Visby Medical 女性性健康测试的非处方 （OTC）使用权的 De Novo 授权。这项开创性的测试可以可靠、快速且私密地在家中检测衣原体、淋病和滴虫病——三种最常见的可治愈性传播感染（STI）。

“零缺陷”通过美国FDA审计，华熙生物全球信赖持续升级,华熙,医疗器械,fda,零缺陷 ...

The U.S. Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control and Prevention say raw milk can carry life-threatening bacteria, such as E. coli, Campylobacter, Listeria or Salmonella, which ...

三诺生物7月28日公告，近日，公司收到U.S. Food & Drug ...

OPKO Health(OPK)发布Q2财报，2025财年前六月累计收入3.07亿美元，去年同期累计收入为3.56亿美元，同比减少13.80%。 2025财年前六月累计净亏损2.16亿美元，去年同期累计净亏损为9214.10万美元，同比扩大134.48%。 本财年累计基本每股收益为-0.31美元，去年同期为-0.13美元。 公司所属行业为制药。 【公司信息】 OPKO Health, Inc.最初 ...

格隆汇7月28日丨三诺生物(300298.SZ)公布，近日，三诺生物传感股份有限公司收到U.S. Food & Drug ...

作为全球化CRDMO平台，药明康德早在此类新分子刚刚起步之时，就前瞻性地布局了相关能力和技术，并积累了大量成功经验。迄今为止，药明康德已与150多家公司在TPD化合物开发的各个阶段开展合作，全球每三家开发TPD候选药物的公司中，就有两家是药明康德的合 ...

Olezarsen是一种反义寡核苷酸疗法，旨在抑制机体产生载脂蛋白C-III（apoC-III，一种在肝脏中产生的调节血液中甘油三酯代谢的蛋白）。这次CHMP的推荐主要基于3期Balance研究的积极结果。这是一项随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验。

今年年初，对仿制药药效的质疑，一度成为人们热议的话题。人们依稀记得2018年，有一部现实主义题材的现象级电影《我不是药神》曾经热映。上映首周票房就突破了10亿元人民币。那时候许多人开始认识“仿制药”的概念，知道它可以成为价格高昂的药物的替代品，救人性命。许多人不知道的是 ...